Carane nggunakake swab sing bener

xdigunakake kanggo sampel 50 sampel jaringan seger

1. Ngitung volumeswabdibutuhake kanggo nyemplungake sampel kanthi lengkap (10ml kanggo jaringan 1g).
2. Tandhani tabung koleksi lan tambahake jumlah sing dibutuhake kanggo produk iki.
3. Cut sampel menyang bêsik karo kekandelan kurang saka 0,5cm ing kacepetan cepet.
4. Selehake fragmen jaringan kanthi lengkap ing produk tabung koleksi.
5. Simpen tabung ngempalaken ing panggonan karo suhu cocok, lan wektu panyimpenan ora bakal ngluwihi Zui wektu panyimpenan dawa ing suhu iki. Yen kudu disimpen ing - 20 ° C utawa - 80 ° C, sampel kudu diselehake sewengi ing 49C lan banjur ditransfer menyang suhu sawise . Cathetan: sadurunge ngirim sampel menyang - 20C utawa - 80 ° C, solusi protèktif kudu dibuwang. Hubungane antarane suhu panyimpenan umum lan wektu panyimpenan dawa kaya ing ngisor iki:
6. Njupuk sampel saka panggonan panyimpenan (- sampel sing disimpen ing 20 ° C utawa 80 ° C kudu dilebur ing suhu kamar dhisik), lan njupuk pecahan jaringan saka solusi protèktif kanthi tweezers steril.
7. Langsung miwiti ekstraksi RNA utawa pangolahan liyane (kayata misahake sampel menyang pecahan cilik lan banjur nyimpen maneh, etc.). Cathetan: sampel bisa beku lan thawed kanggo 20 kaping
Kualitas RNA ora bakal kena pengaruh.